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高頻肛腸治療儀、血管神經(jīng)治療儀等醫(yī)療設(shè)備招標公告【福建寧德市閩東醫(yī)院】

發(fā)布時間:2019-06-26 15:20:53 來源:中國政府采購網(wǎng) 作者:admin

高頻肛腸治療儀、血管神經(jīng)治療儀等醫(yī)療設(shè)備招標公告【福建寧德市閩東醫(yī)院】

受寧德市閩東醫(yī)院委托,中化商務有限公司對[350900]ZH[GK]2019001、寧德市閩東醫(yī)院產(chǎn)床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統(tǒng)、血管神經(jīng)治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目組織進行公開招標,現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標人前來投標。

(武漢克瑞普新技術(shù)有限公司  30多地區(qū)陽光采購項目骨科耗材中標廠家-東科瑞寶牌前列腺治療儀器(家用型前列腺康復治療儀器設(shè)備系列、醫(yī)用型前列腺治療設(shè)備系列)、前列腺儀器設(shè)備專用配件耗材系列、東科圣康品牌肋骨固定板系列、胸骨固定板(術(shù)前A型、術(shù)后B型)、醫(yī)用外固定夾板、醫(yī)用骨科高分子固定夾板、骨科固定康復支具、醫(yī)用固定帶生產(chǎn)廠家轉(zhuǎn)載分享)

1、招標編號:[350900]ZH[GK]2019001

2、項目名稱:寧德市閩東醫(yī)院產(chǎn)床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統(tǒng)、血管神經(jīng)治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目

3、招標內(nèi)容及要求:

金額單位:人民幣元

合同包 品目號 采購標的 允許進口 數(shù)量 品目號預算 合同包預算 投標保證金
1
1-1 多功能產(chǎn)病床 2(套) 195,000.0000
195000 3900
2
2-1 高頻肛腸治療儀 1(套) 195,000.0000
2-2 生物信息紅外肝病治療儀 1(套) 135,000.0000
330000 6600
3
3-1 刨削及冷刀系統(tǒng) 1(套) 800,000.0000
3-2 模塊化全高清三晶片攝像系統(tǒng) 1(套) 1,500,000.0000
3-3 腹腔鏡 2(套) 100,000.0000
2400000 48000
4
4-1 周圍神經(jīng)檢測儀 1(套) 150,000.0000
4-2 血管神經(jīng)治療儀 1(套) 150,000.0000
300000 6000
5
5-1 高頻電刀 1(套) 225,000.0000
225000 4500
6
6-1 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) 1(套) 480,000.0000
480000 9600

 

4、采購項目需要落實的政府采購政策:進口產(chǎn)品,適用于(3、5、6)。(1)節(jié)能產(chǎn)品:適用于所有合同包,按照財庫[2019]19號文所附品目清單執(zhí)行。(2)環(huán)境標志產(chǎn)品,適用于所有合同包,按照財庫[2019]18號文所附品目清單執(zhí)行。(3)信息***產(chǎn)品:執(zhí)行《關(guān)于信息***產(chǎn)品實施政府采購的通知(財庫[2010]48號)》。(4)小型、微型企業(yè):執(zhí)行《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》。(5)監(jiān)獄企業(yè):執(zhí)行《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫【2014】68號)。(6)殘疾人福利性單位:執(zhí)行《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)。(7)信用記錄,按照下列規(guī)定執(zhí)行:①信用記錄查詢的截止時點:本項目招標公告發(fā)布后,投標截止時間前。②信用記錄查詢渠道:中國政府采購網(wǎng)及“信用中國”網(wǎng)站。③查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式:投標人應同時提供在招標文件要求的截止時點前通過上述2個網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果,信用信息查詢結(jié)果應為從上述網(wǎng)站獲取的查詢結(jié)果原始頁面的打印件或完整截圖,否則投標無效。④信用記錄查詢的具體辦法及使用規(guī)則:投標人參加本項目采購活動(投標截止時間)前三年內(nèi)被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,受到政府采購行政處罰,且相關(guān)信用懲戒期限未滿,以及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的投標人,投標無效。(8)查詢結(jié)果的審查:①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標人信用記錄(以下簡稱:“資格審查小組的查詢結(jié)果”)。②投標人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的,以資格審查小組的查詢結(jié)果為準。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標人信用記錄的(資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔),以投標人提供的查詢結(jié)果為準。④查詢結(jié)果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的,其資格審查不合格。其他政策:其他詳見招標文件規(guī)定。

5、供應商的資格要求:  

(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。

包:1

明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。
包:2
明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。
包:3
明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。
包:4
明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。
包:5
明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。
包:6
明細 描述
具備履行合同所必需要求強制材料 1.投標人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認證的(3C認證、信息***認證等),必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認證證書復印件;2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的,按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行,并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。
具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的,則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》以及《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。

(武漢克瑞普新技術(shù)有限公司  30多地區(qū)陽光采購項目骨科耗材中標廠家-東科瑞寶牌前列腺治療儀器(家用型前列腺康復治療儀器設(shè)備系列、醫(yī)用型前列腺治療設(shè)備系列)、前列腺儀器設(shè)備專用配件耗材系列、東科圣康品牌肋骨固定板系列、胸骨固定板(術(shù)前A型、術(shù)后B型)、醫(yī)用外固定夾板、醫(yī)用骨科高分子固定夾板、骨科固定康復支具、醫(yī)用固定帶生產(chǎn)廠家轉(zhuǎn)載分享)

6、購買招標文件時間、地點、方式或事項:

 招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布;投標人應先在福建省政府采購網(wǎng)注冊會員,再通過會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目進行報名及下載招標文件(請根據(jù)項目所在地,登錄對應的(省本級/市級/區(qū)縣))福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報名),否則投標將被拒絕。

7、招標文件售價:0元

8、供應商報名開始時間:2019-06-26 10:40 報名截止時間:2019-07-11 10:40

9、投標截止時間:2019-07-18 09:00(北京時間),供應商應在此之前將密封的投標文件送達(開標地點),逾期送達的或不符合規(guī)定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點:2019-07-18 09:00,福建省寧德市福寧南路6號中益環(huán)球16層1602室

11、公告期限:5個工作日。

12、本項目采購人:寧德市閩東醫(yī)院

   地址:福安市鶴山路89號

   聯(lián)系人姓名:彭有敬    聯(lián)系電話:0593-6384239

   采購代理機構(gòu):中化商務有限公司

   地址:北京市西城區(qū)復興門外大街A2號 項目聯(lián)系人:黃秀   聯(lián)系電話:18859327773

   中化商務有限公司       2019-06-26

(武漢克瑞普新技術(shù)有限公司  30多地區(qū)陽光采購項目骨科耗材中標廠家-東科瑞寶牌前列腺治療儀器(家用型前列腺康復治療儀器設(shè)備系列、醫(yī)用型前列腺治療設(shè)備系列)、前列腺儀器設(shè)備專用配件耗材系列、東科圣康品牌肋骨固定板系列、胸骨固定板(術(shù)前A型、術(shù)后B型)、醫(yī)用外固定夾板、醫(yī)用骨科高分子固定夾板、骨科固定康復支具、醫(yī)用固定帶生產(chǎn)廠家轉(zhuǎn)載分享)