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骨科醫(yī)用耗材：400-0088-010
前列腺治療儀：400-6655-292
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行業(yè)動(dòng)態(tài)
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受福建省福清市第三醫(yī)院委托，福建匯宏招標(biāo)有限公司對(duì)[350181]HH[GK]2019017-1、福清市第三醫(yī)院2019醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格的投標(biāo)人前來(lái)投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號(hào)：[350181]HH[GK]2019017-1
2、項(xiàng)目名稱：福清市第三醫(yī)院2019醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號(hào) | 采購(gòu)標(biāo)的 | 允許進(jìn)口 | 數(shù)量 | 品目號(hào)預(yù)算 | 合同包預(yù)算 | 投標(biāo)保證金 |
| 1 | 500600 | 10012 | |||||
| 2 | 645000 | 12900 | |||||
| 3 | 616400 | 12328 | |||||
| 4 | 160000 | 3200 | |||||
| 5 | 204900 | 4098 | |||||
| 6 | 280000 | 5600 | |||||
4、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：
（1）小型、微型企業(yè)：適用于所有合同包。
（2）監(jiān)獄企業(yè)：適用于所有合同包。
（3）殘疾人福利性單位：適用于所有合同包。
（4）進(jìn)口產(chǎn)品，適用于合同包2(2-1，2-2，2-3)、合同包3(3-10，3-11)、合同包4(4-1)。
（5）節(jié)能產(chǎn)品，適用于所有合同包。
（6）環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于所有合同包。
（7）信用記錄：適用于所有合同包，按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間）前分別通過“信用中國(guó)”·網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁(yè)面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無(wú)法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時(shí)的原始頁(yè)面打印后隨采購(gòu)文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)信息的，其資格審查不合格
（8）其他政策：無(wú)。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 投標(biāo)人資格條件 | 凡有能力提供本招標(biāo)文件所述貨物及服務(wù)的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或制造商均可能成為合格的投標(biāo)人。（法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會(huì)團(tuán)體法人） |
| 具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場(chǎng)所的場(chǎng)地證明（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供場(chǎng)地租賃合同復(fù)印件）。（2）專業(yè)技術(shù)能力的材料:提供技術(shù)人員的相關(guān)證明材料。 |
| 投標(biāo)人其他資格要求 | （1）投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標(biāo)產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標(biāo)貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件或在有 效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 |
6、購(gòu)買招標(biāo)文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項(xiàng)：
招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)會(huì)員，再通過會(huì)員賬號(hào)在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)名及下載招標(biāo)文件(請(qǐng)根據(jù)項(xiàng)目所在地，登錄對(duì)應(yīng)的（省本級(jí)/市級(jí)/區(qū)縣)）福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報(bào)名)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價(jià)：0元
8、供應(yīng)商報(bào)名開始時(shí)間：2019-08-26 17:00 報(bào)名截止時(shí)間:2019-09-10 17:00
9、投標(biāo)截止時(shí)間：2019-09-18 09:00(北京時(shí)間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點(diǎn)），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：2019-09-18 09:00，福清市行政服務(wù)中心三樓開標(biāo)室福清市音西街道福人路6號(hào)
11、公告期限：5個(gè)工作日。
12、本項(xiàng)目采購(gòu)人：福清市第三醫(yī)院
地址：福清市宏路街道35號(hào)
聯(lián)系人姓名：王健
聯(lián)系電話：62828138
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：福建匯宏招標(biāo)有限公司
地址：福州市鼓樓區(qū)西洪路149號(hào)-66
項(xiàng)目聯(lián)系人：施經(jīng)理
聯(lián)系電話：88504672
福建匯宏招標(biāo)有限公司 2019-08-26
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